【摘 要】
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目的利用培养成功的U251胶质瘤干细胞,探讨其抗凋亡和耐药基因的表达差异。方法WST-8法检测胶质瘤干细胞增殖活性,实时荧光定量RT-PCR技术检测Livin、Livinα、Livinβ、Surv
【机 构】
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济宁医学院附属医院,华中科技大学同济医学院附属协和医院,
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目的利用培养成功的U251胶质瘤干细胞,探讨其抗凋亡和耐药基因的表达差异。方法WST-8法检测胶质瘤干细胞增殖活性,实时荧光定量RT-PCR技术检测Livin、Livinα、Livinβ、Survivin和MRP1、MRP3 mRNA的表达。结果单层培养的U251细胞比胶质瘤干细胞表现出更强的增殖活性;U251胶质瘤干细胞Livin、Livinα、Livinβ、Survivin和MRP-1 mRNA表达量较U251单层培养细胞表达量都有不同程度的升高,而MRP-3 mRNA表达量降低。结论U251胶质瘤干细胞抗凋亡和MRP-1 mRNA表达量较U251单层培养细胞表达量有不同程度的升高,提示胶质瘤干细胞比较其同源的肿瘤细胞具有更强的耐药性,这可能是肿瘤耐药的机制。
OBJECTIVE: To investigate the difference of anti-apoptotic and drug-resistant genes using cultured U251 glioma stem cells. Methods The proliferation of glioma stem cells was detected by WST-8 method. The expression of Livin, Livinα, Livinβ, Survivin, MRP1 and MRP3 mRNA was detected by real-time fluorescence quantitative RT-PCR. Results U251 cells cultured in monolayer showed more proliferation activity than glioma stem cells. The expression of Livin, Livinα, Livinβ, Survivin and MRP-1 mRNA in U251 glioma stem cells were different from those in U251 monolayer culture cells The level of MRP-3 mRNA expression decreased. Conclusion The anti-apoptotic and MRP-1 mRNA expression of U251 glioma stem cells is higher than that of U251 monolayer cultured cells, suggesting that glioma stem cells have more resistance than their homologous tumor cells , Which may be the mechanism of tumor resistance.
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