6酞胺哌啶酮抑制HIV-Ⅰ的复制

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酞胺呱啶酮是肿瘤坏死因子α(TNF-α)合成的一种选择性抑制剂。在单核细胞系(UI)中它能抑制潜在的HIV-Ⅰ的激活。此种抑制作用呈剂量依赖性,且在细胞与重组的TNF-α,肉豆寇酸乙酸佛波醇。脂多糖及其它细胞裂解物的混合物作用后产生。伴随着HIV-Ⅰ的抑制,是拮抗剂诱导的TNF-α之蛋白和mRNA的减少。酞胺哌啶酮抑制HIV-Ⅰ复 Phthalamidone is a selective inhibitor of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) synthesis. It inhibits potential HIV-I activation in the monocyte cell (UI). This inhibitory effect is dose-dependent and occurs in cells with recombinant TNF-α, myristole acetate acetate phorbol. Lipopolysaccharide and other cell lysates after the role of the mixture generated. With the inhibition of HIV-I, there is a decrease in the antagonist-induced TNF- [alpha] protein and mRNA. Thalidomide inhibits HIV-I complex
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