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目的探索一种实效、经济的血管抑素制备工艺。方法对基因工程菌（E．coli，M15／pQE／AS）的IPTG诱导条件及包涵体复性纯化条件进行优化，产物以SDS—PAGE鉴定纯度，在人微血管内皮细胞模型及鸡胚尿囊膜模型上鉴定其生物学活性。结果经优化后重组人血管抑素的表达量约达菌体蛋白的30％，纯化的重组人血管抑素可显著抑制人微血管内皮细胞的增殖，最高抑制可达47％，并可显著抑制鸡胚尿囊膜模型上血管的生成。结论该表达、复性工艺简单，高效可行。