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高危新生儿听力和聋病易感基因联合筛查临床研究

来源 :发育医学电子杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liongliong519

【摘 要】

：

目的探讨高危新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法选择2012年5月至2014年2月入住南方医科大学附属佛山市妇幼保健院新生儿重症监护室的920例具有听力损失高危

【作 者】

：

张章  戴怡蘅  李振安  余凤慈  刘莹 

【机 构】

：

南方医科大学附属佛山妇幼保健院新生儿科,南方医科大学附属佛山妇幼保健院耳鼻咽喉科

【出 处】

：

发育医学电子杂志

【发表日期】

：

2015年4期

【关键词】

：

聋 多态现象 遗传 重症监护病房 婴儿 新生 

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目的探讨高危新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法选择2012年5月至2014年2月入住南方医科大学附属佛山市妇幼保健院新生儿重症监护室的920例具有听力损失高危因素的新生儿为研究组,选取同期产后区938例健康新生儿为对照组,于生后检测GJB2基因35del G、176-191del16、235del C、299-300del AT;SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G;线粒体12Sr RNA基因1494C>T、1555A>G等3个基因8个突变位点;听力筛

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