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目的探讨兔软骨细胞培养方法.方法采用胶原酶Ⅱ分段消化法从4周龄新西兰兔的关节软骨中分离出软骨细胞并进行原代和传代培养.每日在倒置显微镜下观察细胞形态及其生长情况.并用甲苯胺蓝异染色进行细胞表型鉴定.结果软骨细胞形成单层的时间原代培养1周左右,传代培养约4～5天,细胞以圆形或上皮样细胞形态为主.甲苯胺蓝染色证实细胞可合成蛋白多糖,异染反应主要集中在细胞集落样生长区,异染程度以原代培养最为显著.结论采用本方法培养兔软骨细胞是可行的.