【摘 要】
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探讨一种适于草莓不同组织的RNA提取的改良方法。通过增加裂解液震荡强度、离心柱多次吸附、增加去蛋白液温育次数及漂洗次数等步骤对EASYspin RNA提取总RNA操作方法进行改进
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探讨一种适于草莓不同组织的RNA提取的改良方法。通过增加裂解液震荡强度、离心柱多次吸附、增加去蛋白液温育次数及漂洗次数等步骤对EASYspin RNA提取总RNA操作方法进行改进。结果表明，改良方法提取的草莓根、茎、叶、果实、花中的总RNA，电泳检测都出现清晰的28 S和18 S两条明显的条带，表明总RNA完整性较好；紫外分光计分析其OD260/OD280值在1.88至2.06之间，OD260/OD230值均大于2.0，RNA浓度含量为310～500 μg/mL,表明提取的总RNA纯度好、含量高；基于RN
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