评价ErbB2相互作用蛋白(Erbin)在胞壁酰二肽(MDP)诱导小鼠巨噬细胞炎性反应中的作用。

利用CRISPR/CAS9编辑技术构建Erbin基因敲除型RAW264.7巨噬细胞系(Erbin^-/- RAW264.7)，体外培养野生型RAW264.7巨噬细胞，采用随机数字表法将两类细胞分为2组(n＝16)，分别为RAW264.7组和RAW264.7＋MDP组、Erbin^-/-RAW264.7组和Erbin^-/-RAW264.7＋MDP组。各MDP组采用10 μg/ml MDP孵育6 h，随后采用免疫荧光法测定NF-κB p65表达，采用ELISA法测定培养液TNF-α和IL-6浓度。

与RAW264.7组比较，RAW264.7＋MDP组培养液TNF-α和IL-6浓度升高(P<0.05)，NF-κB p65向核内移动，红色荧光面积增加；与RAW264.7＋MDP组和Erbin^-/- RAW264.7组比较，Erbin^-/-RAW264.7＋ MDP组培养液TNF-α和IL-6浓度升高(P<0.05)，NF-κB p65向核内移动更加明显，红色荧光面积增加。

Erbin可通过抑制NF-κB p65活性，在MDP诱导小鼠巨噬细胞炎性反应中发挥抗炎作用。