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为研究产肠毒素大肠杆菌（ETEC）F4菌毛主要结构蛋白FaeG、STa、LTb和STb毒素融合蛋白的免疫原性，本研究采用重叠延伸PCR（SOE-PCR）扩增编码FaeG-mSTa（STa突变体）-LTb—STb4种蛋白融合基因，将其克隆于pProEXHTa表达载体中进行原核表达。并以表达的包涵体口服免疫BALB／c小鼠，通过检测免疫鼠的体液和细胞免疫反应，评价其免疫效果。实验结果显示，融合蛋白在大肠杆菌中以包涵体的形式高效表达，并可以被特异性抗体所识别，具有良好的反应原性。免疫小鼠后均能够产生特异性IgG