【摘 要】
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以2,3,4,6-四-O-苯甲酰-α-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酸酯为糖基供体,与不保护的烯丙基-α-D-吡喃葡萄糖苷为糖基受体进行一锅糖苷化法反应制得标题化合物。同时,对反应溶剂
【机 构】
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南京工业大学生物与制药工程学院,江苏警官学院公安科技系,
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以2,3,4,6-四-O-苯甲酰-α-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酸酯为糖基供体,与不保护的烯丙基-α-D-吡喃葡萄糖苷为糖基受体进行一锅糖苷化法反应制得标题化合物。同时,对反应溶剂及配比进行了考察,目标产物及重要中间体的结构经MS、1HNMR、13CNMR及1H-1H COSY表征。
With 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranose trichloroacetimidate as a glycosyl donor, and unprotected allyl-α-D- Glycopyranoside is a one-pot glycosylation reaction of the glycosyl acceptor to give the title compound. At the same time, the reaction solvent and the ratio were investigated. The structures of target products and important intermediates were characterized by MS, 1HNMR, 13CNMR and 1H-1H COZY.
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