【摘 要】
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两例深肤色患者的前臂、背部等部位出现界限清楚的色素减退斑。活体组织检查,HE染色发现了蕈样肉芽肿(MF)特征性的组织学表现。同时对冰冻切片用间接免疫过氧化物酶技术进行了组织化学研究。
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两例深肤色患者的前臂、背部等部位出现界限清楚的色素减退斑。活体组织检查,HE染色发现了蕈样肉芽肿(MF)特征性的组织学表现。同时对冰冻切片用间接免疫过氧化物酶技术进行了组织化学研究。
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鉴于有抗Ro/SSA抗体的新生儿SLE、SCLE及“ANA阴性”SLE患者易发生光暴露部位的皮损,以及新生儿LE中Ro/SSA抗体似与皮疹及可能的心脏受累有关,作者检查了胎儿,新生儿及成人皮肤和胎儿心脏中的Ro/SSA抗源,并进行了分析比较。用含单一特异的抗Ro/SSA抗体的人血清,分别以胎儿(12,18及24周龄)、新生儿及成人皮肤为底物,进行间接免疫荧光检测,发现胎儿及新生儿皮肤角朊细胞核中有
自从氯丙嗦(CPZ)被用作镇静剂以来,它的光毒性就为人们熟知,但光毒性的确切机制还未完全清楚。
通常,癣菌仅侵犯角质层,很少侵犯深部组织。然而毛癣菌性肉芽肿患者的菌丝可侵犯深部组织。本文作者从浅表癣及毛癣菌性肉芽肿患者分离出13株红色毛癣菌,接种入ddy雄性小鼠腹腔。其中第一组从甲癣及角化过度型足癣患者分离出2株,在小鼠腹腔中第六周破坏。第二组从股癣、体癣及足癣(水疱型,分离出8株转化为圆形细胞生存达16周)。
以往研究认为,痒与痛有联系,以及局部应用某些前列腺素具有降低痒阈的作用。据此,本文作者研究了阿斯匹林对一些皮肤病和其他原因所致的瘙痒的疗效。
本文报导了一例59岁寻常性天疱疮患者用利福平治疗引起皮损加剧、血清天疱疮抗体滴度升高及血清倍他米松水平下降。患者男性,1978年7月因水疱性发疹遍及躯干和四肢,并累及口腔2月而入院。
一般认为剥脱性红皮病是药物反应、接触性皮炎、银屑病、毛发红糠疹和各种恶性肿瘤的临床表现,但未见有与细胞或体液免疫缺陷有关的报导.本文报告2例红皮病患者,经检查有原发性体液免疫缺陷并符合普通易变性低丙球蛋白血症(Common variable hypogammaslobulinemia).
作者等报告65例经培养或组织学确诊的芽生菌病和53例患其它疾病以及115例外观正常人的血清来估价酶联免疫吸附试验(ELISA)对芽生菌病的诊断价值,并与广泛应用的补体结合试验(CF)及免疫扩散试验(ID)进行对照。
类脂蛋白沉着症(LP)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其特征为皮肤粘膜有弥漫性透明沉着物浸润,这类沉着物对PAS试剂及嗜苏丹物质呈阳性反应。作者报告1例9岁男孩,患皮肤丘疹性损害数年。父母是同胞兄妹,其父与另一同胞姐妹生一男孩也患有声嘶。患儿在4个月时患慢性伪膜性结膜炎,行手术治疗,并有多次复发。1岁时出现声嘶,5岁时发生大拇趾嵌甲症和甲周炎。体检健康情况尚良好,但体重、身高发育迟缓。
本文通过测定迟发性皮肤卟啉病(PCT)血清总卟啉浓度来监测其生化过程。作者从18例PCT患者在确诊及治疗期或缓解期测得的血清总卟啉及24小时尿标本中尿卧啉和粪卟啉值,发现血清总卟啉和24小时尿中卟啉排出量呈明显线性相关。一例经二个月的治疗后,其血与尿卟啉水平下降一致,另一例4年中未予任何治疗,其血尿卟啉水平也相平行。 PCT患者由于尿卟啉原脱羧酶的缺陷,肝脏过度产生贮存以尿卟啉(8羧基卟啉),7羧
白癜风的病因尚不清楚,目前提出的几种假说中以自身免疫机制得到普遍支持。最近发现多数活动期患者血清中有抗正常黑素细胞的自身抗体,进一步支持白癜风的自身免疫假说。本文作者用抗淋巴细胞单克隆抗体,以间接免疫荧光技术对32例白癜风患者和21名正常人外周血中的T淋巴细胞及其亚群进行了比较研究,并用免疫荧光技术计数带有膜IgM的细胞数,测定外周血中的B淋巴细胞水平。