【摘 要】
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目的检测食管癌组织中细胞命运决定因子(DACH1)基因的甲基化状态，分析其与患者临床病理特征及预后的关系。方法收集104例食管癌患者的肿瘤组织、癌旁组织和正常食管黏膜组织标本，用甲基化特异性PCR检测DACH1基因的甲基化状态。采用单因素分析和多因素Logistic回归模型分析其与患者临床病理特征的相关性；用Kaplan-Meier生存曲线分析食管癌患者DACH1甲基化状态与预后生存期的关系。结果
【机 构】
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商丘市第一人民医院消化内科，476000,河南省人民医院消化科，郑州 450000,河南省人民医院消化科，郑州 450000,商丘市第一人民医院消化内科，476000,商丘市第一人民医院消化内科，47
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目的检测食管癌组织中细胞命运决定因子(DACH1)基因的甲基化状态，分析其与患者临床病理特征及预后的关系。
方法收集104例食管癌患者的肿瘤组织、癌旁组织和正常食管黏膜组织标本，用甲基化特异性PCR检测DACH1基因的甲基化状态。采用单因素分析和多因素Logistic回归模型分析其与患者临床病理特征的相关性；用Kaplan-Meier生存曲线分析食管癌患者DACH1甲基化状态与预后生存期的关系。
结果食管癌肿瘤组织中DACH1基因的甲基化率为30.77%(32/104)，高于癌旁组织的1.92%(2/104)和正常食管黏膜组织的0%(0/104)(P<0.05)。食管癌组织中DACH1甲基化状态与患者的年龄、性别、病理类型无关(P>0.05)，而与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。肿瘤的分化程度、TNM分期、淋巴结转移是DACH1基因甲基化状态的独立风险因素且均与DACH1基因甲基化状态相关。截止至2020年3月，104例食管癌患者中共死亡89例。其中DACH1基因甲基化的食管癌患者中位生存时间为22个月，低于DACH1基因未甲基化者的34个月(P<0.05)。
结论食管癌中存在的DACH1甲基化过程可能参与食管癌的发生发展。患者的肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移是DACH1基因甲基化状态的独立风险因素。DACH1基因未甲基化的患者具有更长的预后生存期。
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