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旨在构建重组CYP4F2基因真核绿色荧光蛋白表达载体pAcGFP-CYP4F2,并转染到人肾近曲小管上皮细胞HK2中表达,为研究CYP4F2在真核细胞中的功能提供一个有效的载体;对CYP4F2过表达对HK2细胞中血管紧张素转化酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)表达的影响进行初步研究。从肝癌细胞HepG2中提取总RNA,反转录成cDNA模板,通过PCR扩增出CYP4F2目的片段,纯化后经限制性内切酶酶切,T4连接酶连接到pAcGFP1-C1载体上,转化E. coli D