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SRAP技术是一种多态性和信息量丰富的新的分子标记技术，其技术简便、快速，不需预知序列信息，近年来在植物遗传多样性分析、种质鉴定、遗传连锁图的构建以及比较基因组学研究等方面得到广泛应用。为了建立柿属植物SRAP技术体系，对影响SRAP-PCR的Mg^2＋、dNTPs、Taq聚合酶、引物浓度等因素进行了优化。确定优化的反应体系为：模板DNA30ng，Buffer 1x，Mg^2＋2．5mmol／mL，dNTPs 0．2mmol／L，细酶1u，引物0．3μmol／L，反应总体积25μL。该体系在柿属植物6种1