【摘 要】
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自从δ,μ,κ阿片受体的氨基酸序列被确定下来后,一种新的阿片受体样受体 O R L 在1994 年被克隆出来,它与经典阿片受体高度同源。次年,找到了这种受体的内源性配体 O F Q,它与强啡肽 A
【机 构】
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浙江医科大学药理学教研室!310031
【出 处】
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国外医学(生理、病理科学与临床分册)
论文部分内容阅读
自从δ,μ,κ阿片受体的氨基酸序列被确定下来后,一种新的阿片受体样受体 O R L 在1994 年被克隆出来,它与经典阿片受体高度同源。次年,找到了这种受体的内源性配体 O F Q,它与强啡肽 A 的化学结构高度相似。本文综述这种新的受体/ 配体在神经功能方面作用的研究进展。
Since the amino acid sequence of the δ-, μ-and κ-opioid receptors has been determined, a novel opioid receptor-like receptor, O R L, was cloned in 1994 and is highly homologous to classical opioid receptors. The following year, the endogenous ligand for this receptor, O F Q, was found that is highly similar to the chemical structure of dynorphin A. This article reviews the recent advances in the role of this new receptor / ligand in neurological function.
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