【摘 要】
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以铁观音茶树鲜叶为研究材料,采用RACE-PCR的方法,根据已克隆出的植物TCP转录因子序列,设计特异引物,克隆获得TCP4基因的cDNA全长序列,命名为CsTCP4,其基因全长cDNA为1264bp,
【机 构】
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福建农林大学园艺学院,福建农林大学安溪茶学院,福建省茶产业工程技术研究中心,福建省茶产业技术开发基地
【基金项目】
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福建省中青年教师教育科研项目（JA15184）,福建省自然科学基金项目（2018J01589）,福建省科技重大专项专题项目（2017NZ0002-1）.
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以铁观音茶树鲜叶为研究材料,采用RACE-PCR的方法,根据已克隆出的植物TCP转录因子序列,设计特异引物,克隆获得TCP4基因的cDNA全长序列,命名为CsTCP4,其基因全长cDNA为1264bp,包含一个完整的795bp开放阅读框,编码264个氨基酸。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白质属于不稳定亲水性蛋白;通过同源进化树分析得出该铁观音茶树基因CsTCP4与草莓、桃树等的TCP基因同源性较高,属于TCP家族的CIN分支,且其编码的蛋白质具有TCP基因家族共有的结构特征,即bHLH结构域,说明Cs
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