【摘 要】
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本研究以灯盏乙素为先导化合物,在其结构中的B环4’-OH和A环6-OH处进行甲基化,获得甲基化中间体,进一步在其糖羧基位置处与多种脂肪胺缩合得到4个灯盏乙素酰胺类衍生物4a-d。
【基金项目】
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黑龙江省大学生创新训练项目(201910223032),黑龙江八一农垦大学学成引进人才科研启动计划(XYB2018-14),黑龙江八一农垦大学基础培育计划(ZRCPY201910)
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本研究以灯盏乙素为先导化合物,在其结构中的B环4’-OH和A环6-OH处进行甲基化,获得甲基化中间体,进一步在其糖羧基位置处与多种脂肪胺缩合得到4个灯盏乙素酰胺类衍生物4a-d。目标化合物的结构经过1H-NMR和MS等波谱确证。选取人白血病细胞株HL-60和THP-1,采用台盼蓝染色法测试了目标化合物的体外抗肿瘤细胞株增殖活性。实验结果表明,所有目标化合物表现出较好的抗白血病细胞增殖能力,其中化合物4c的抑制作用最强,对两株细胞株的IC50值分别为4.21和5.76μM。
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