先天性肛门闭锁症患儿术后的护理要点

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2013年1月至2014年12月,武汉市儿童福利院共收入先天性肛门闭锁症患儿9名。其中男婴5名,女婴4名,4名合并其他系统疾病(先天性心脏病、唐氏综合征等),年龄刚出生至半岁不等。肛门闭锁症又称无肛症,或肛门直肠异常,是新生儿比较常见的先天性疾病,约3000个新生儿有一例。对于这种可治性残疾的儿童,必须及时送人医院进行手术救治,同时强化术后观察护理,运用专业的护理技术,使每个手术后的孩子能尽快康复,恢复正 From January 2013 to December 2014, Wuhan Children’s Welfare Institute received a total of 9 children with congenital anal atresia. Among them, 5 were male babies and 4 were female babies. Four were complicated by other systemic diseases (congenital heart disease, Down Syndrome, etc.), ranging in age from birth to six months. Anal atresia, also known as no anorexia, or anorectal anomalies, is a more common neonatal congenital disease, about 3000 newborns in one case. For such a manageable disabled children, must be promptly taken to the hospital for surgical treatment, while strengthening the postoperative observation and nursing, the use of professional nursing techniques, so that each child after surgery can recover as soon as possible, to restore positive
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