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为考察４’－去甲鬼臼毒素Ｃ４位上联结碳原子对活性的影响，作者设计并合成了Ｃ４位β构型的硫酯取代的衍生物１８个，这类化合物在体外的抑制Ｌ１２１０细胞和ＫＢ细胞的药理实验中显示出一定的抗肿瘤活性，但均弱于ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ。
4-β-硫酯-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性
【摘 要】
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为考察４’－去甲鬼臼毒素Ｃ４位上联结碳原子对活性的影响，作者设计并合成了Ｃ４位β构型的硫酯取代的衍生物１８个，这类化合物在体外的抑制Ｌ１２１０细胞和ＫＢ细胞的药理实验中显示出一定的抗肿瘤活性，但均
【机 构】
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上海医药工业研究院
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2000年2期
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