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细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的分子对接和定量构效关系研究

来源 :第八届中国化学会分析化学年会暨第八届全国原子光谱学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hijklmn123456

【摘 要】

：

分子对接(Docking)是基于受体,又称基于结构的药物设计的重要组成部分,QSAR是基于配体的药物设计的基本方法,本文将这两种药物设计的基本方法和手段结构起来,应用在CDK2抑制

【作 者】

：

喻红霞 李通化 曹同成 

【机 构】

：

同济大学化学系(上海)

【出 处】

：

第八届中国化学会分析化学年会暨第八届全国原子光谱学术会议

【发表日期】

：

2003年10期

【关键词】

：

蛋白依赖性激酶 抑制剂 定量构效关系 

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分子对接(Docking)是基于受体,又称基于结构的药物设计的重要组成部分,QSAR是基于配体的药物设计的基本方法,本文将这两种药物设计的基本方法和手段结构起来,应用在CDK2抑制剂的研究上.现在已报道的CDK2抑制剂有很多类,包括嘌啉、类黄酮、丁内脂等的衍生物.本文研究的CDK2抑制剂是二氢茚酮吡唑衍生物,其二维分子结构图和IC50值来源于文献[1].

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