【摘 要】
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目的构建Au25(Capt)18纳米簇介导近红外光触发光热-光动力治疗体系,并研究其对皮肤鳞癌的体外杀伤作用。方法采用一锅法制备Au25(Capt)18纳米簇,透射电镜表征Au25(Capt)18的粒径、
【机 构】
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徐州医科大学附属医院皮肤科,江苏徐州221002;上海市皮肤病医院、同济大学医学院光医学研究所,上海200443;上海市皮肤病医院、同济大学医学院光医学研究所,上海,200443;徐州医科大学附属医院
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目的构建Au25(Capt)18纳米簇介导近红外光触发光热-光动力治疗体系,并研究其对皮肤鳞癌的体外杀伤作用。方法采用一锅法制备Au25(Capt)18纳米簇,透射电镜表征Au25(Capt)18的粒径、分散性,紫外-可见吸收光谱法检测Au25(Capt)18发光性能。以紫外线诱导成瘤的SKH-1皮肤鳞癌小鼠的原代鳞癌细胞为研究对象,Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测Au25(Capt)18对鳞癌原代细胞的毒性。将小鼠鳞癌原代细胞分为光热-光动力治疗组、单光组、单药组、空白组,给予相应处理,24h后观察各组细胞形态学变化,CCK-8法检测各组处理对细胞的增殖抑制作用,热成像仪监测细胞温度变化评价光热效应,SOSGR单线态氧指示剂检测单线态氧产出量评价光动力效应。结果合成的Au25(Capt)18纳米簇,粒径23nm,分散均匀,在近红外光区域有强吸收。Au25(Capt)18在Au浓度范围为080μg/m L时对小鼠皮肤鳞癌原代细胞无毒;各组相应处理后,光热-光动力治疗组细胞存活率为(44.30±9.30)%,显著低于单光组、单药组、空白组(P均<0.01)。光热-光动力治疗组照光后细胞温度可达(43.43±1.17)℃,显著高于单光组、单药组、空白组(P均<0.01)。光热-光动力治疗组照光后细胞单线态氧荧光强度与空白组相比的相对值为(3.03±0.48),显著高于单光组、单药组、空白组(P均<0.01)。结论 808nm激光照射Au25(Capt)18可同时产生光热和光动力效应,对皮肤鳞癌原代细胞具有安全有效的增殖抑制作用。
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