【摘 要】
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目的探讨神经节苷脂联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法 80例帕金森病患者,随机分成研究组与对照组,各40例。对照组单用左旋多巴进行治疗,研究组则在对照组的基础上加
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目的探讨神经节苷脂联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法 80例帕金森病患者,随机分成研究组与对照组,各40例。对照组单用左旋多巴进行治疗,研究组则在对照组的基础上加用神经节苷脂治疗。比较分析两组患者治疗前及治疗3个月后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分及不良反应发生情况。结果两组患者均接受3个月的临床治疗,中途无一例发生脱落。治疗前,研究组患者UPDRS评分为(51.75±11.62)分,对照组患者UPDRS评分为(51.75±11.62)分,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者UPDRS评分为(38.32±8.73)分,明显优于对照组的(44.76±9.15)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率7.5%,对照组不良反应发生率为10.0%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论神经节苷脂联合左旋多巴治疗帕金森病疗效确切,可有效提高患者的日常生活能力,改善患者的运动障碍,不良反应少,安全可靠,值得应用。
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