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目的:探讨韦格内肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG)和显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)临床特征、病理学和免疫学检查的诊断价值.方法:回顾性分析典型病例.结果:WG和MPA可侵犯多个脏器,其中肺、肾最常见.临床表现主要有发热、咳嗽、咯血、血尿.X线表现以肺部多发性结节或片状影常见.病理学检查为确诊的金标准,抗中性粒细胞胞质抗体(antineutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)试验可协助诊断.