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根据Genbank中猪肺炎支原体J株模式株（ATCC 25934或NCTC 10110），设计一对特异性引物，通过聚合酶链式反应（PCR）扩增出猪肺炎支原体168株特异性蛋白P97基因序列的R1R2区序列。经测序确认后，克隆入原核表达载体PET-32a（＋）的ECORI和Xho I位点之间，转化宿主菌8L21，将筛选出的阳性克隆用IPTG诱导，通过SDSPAGE电泳进行鉴定，结果表明。P97蛋白基因获得了表达。这为猪肺炎支原体免疫检测与诊断以及新型疫苗的研制提供了重要条件。