氟西汀的药代动力学及其与CYP450酶的作用

来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：svincent_su

【摘要】

：

氟西汀是近年来开发的一种新型5-羟色胺重摄取抑制剂，它通过选择性抑制突触间5-羟色胺（5-HT）的重摄取和代谢，增加突触间5-HT的传递而发挥作用。氟西汀由细胞色素P450（CYP450）酶进行

【作者】

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刘昭前王久辉等

【机构】

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湖南医科大学基础与临床药理学研究所,410078

【出处】

：

中国药理学通报

【发表日期】

：

2000年6期

【关键词】

：

氟西汀药代动力学细胞色素P450酶抗抑郁药 fluoxetine norfluoxetine pharmacokinetics cytochrome P4

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氟西汀是近年来开发的一种新型5-羟色胺重摄取抑制剂，它通过选择性抑制突触间5-羟色胺（5-HT）的重摄取和代谢，增加突触间5-HT的传递而发挥作用。氟西汀由细胞色素P450（CYP450）酶进行氧化代谢，现已证明CYP2C9，CYP2C19和CYP2D6是介导氟西汀N-去甲基代谢的主要CYP405同酶。由于氟西汀及代谢产物去甲氟西汀分别为CYP2D6、CYP3A4、CYP2C19、和CYP2C9的抑制剂，因此它可与经这些CYP同工酶催化代谢的药和产生明显的相互作用；从而导致不同个体间的药代动力学差异和疗效

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