【摘 要】
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目的评价文拉法辛与舍曲林对躯体化障碍和未分化躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法文拉法辛组26例,剂量范围75～225mg/d;舍曲林组26例,剂量范围50～100mg/d,两组均以汉密尔顿
【机 构】
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复旦大学附属华山医院精神科,上海交通大学医学院附属精神卫生中心
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目的评价文拉法辛与舍曲林对躯体化障碍和未分化躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法文拉法辛组26例,剂量范围75～225mg/d;舍曲林组26例,剂量范围50～100mg/d,两组均以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床大体印象量表(CGI)、副反应量表(TESS)评定观察12周。结果47例完成研究(文拉法辛组22例,舍曲林组25例)。研究终点,文拉法辛组和舍曲林组的HAMA-躯体性焦虑因子分均明显下降,文拉法辛组HAMA-躯体性焦虑因子分减分值平均为1.9±2.1,舍曲林组为3.2±2.5,差异无统计学意义(t=-1.961,P>0.05)。文拉法辛组临床总有效率为59.1%,舍曲林组为60.0%,差异无统计学意义(χ2=0.004,P>0.05)。文拉法辛组不良反应发生率为40.0%,舍曲林组为28.0%,差异无统计学意义(χ2=0.869,P>0.05)。结论文拉法辛与舍曲林治疗躯体化障碍和未分化躯体形式障碍疗效相当,且均较为安全。
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