【摘 要】
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目的:构建肿瘤坏死因子(TN F-α)诱导的足细胞损伤模型,观察不同浓度、相同浓度和不同诱导时间对足细胞Synaptopodin、14-3-3β、RhoA相关蛋白的影响.方法:将0 ng/mL,5 ng/mL,10 ng/mL,20 ng/mL,30 ng/mL,40 ng/mL浓度的TNF-α加入已分化培养6.5 d的足细胞中,诱导培养24 h;给予相同浓度的TNF-α10 ng/ml作用时间分别为6、12、24、36、48 h;给予相同浓度的TNF-α20 ng/ml,作用时间分别为6、12、24、3
【机 构】
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包头医学院基础医学与法医学院,内蒙古 包头014040
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目的:构建肿瘤坏死因子(TN F-α)诱导的足细胞损伤模型,观察不同浓度、相同浓度和不同诱导时间对足细胞Synaptopodin、14-3-3β、RhoA相关蛋白的影响.方法:将0 ng/mL,5 ng/mL,10 ng/mL,20 ng/mL,30 ng/mL,40 ng/mL浓度的TNF-α加入已分化培养6.5 d的足细胞中,诱导培养24 h;给予相同浓度的TNF-α10 ng/ml作用时间分别为6、12、24、36、48 h;给予相同浓度的TNF-α20 ng/ml,作用时间分别为6、12、24、36、48 h.通过Western Blot检测足细胞相关蛋白Synaptopodin、14-3-3β、RhoA的表达,鉴定足细胞的损伤.结果:足细胞在加入10 ng/mL TNF-α时,足细胞开始发生损伤,给予TNF-α浓度为10 ng/mL和20 ng/mL,作用6 h时足细胞均已经发生损伤,且随着作用时间越长,损伤越严重.在损伤足细胞中Synaptopodin、14-3-3β、RhoA蛋白表达下调.结论:随着TNF-α作用浓度及作用时间的增加,足细胞受损严重,相关蛋白表达量明显降低.
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炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是病变主要累及消化道的一类慢性炎症性全身性疾病[1].IBD包括克罗恩病(Crohn\'s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),疾病具有复发和缓解交替的特点,控制不佳者严重影响患者的生存质量[2].无论国内国外,该类患者人群数均在逐渐增多.
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目的:基于数据库分析CDCA基因家族在胃癌中的表达及对胃癌患者预后的影响.方法:采用Oncomine数据库检索分析CDCA基因家族中8个成员在胃癌组织中mRNA的表达情况;利用GEPIA数据库验证CDCA基因家族8个成员在胃癌组织中mRNA的表达结果;结合Ka-plan-Meier Plotter数据库的临床信息进一步分析CDCA基因家族中8个成员在胃癌患者中的潜在预后价值;利用STRING数据库得到CDCA基因家族的共表达基因,将共表达基因输入到metascape数据库,进行通路富集分析.结果:CDCA
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目的:分析适形调强放疗联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung canc-er,NSCLC)患者的效果及对血清糖类癌抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine protein kinase,AKT)水平的影响.方法:选取本院于2016年1月-2017年1月收治的164例非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,每组82例,其中对照组接受适形调强放疗,观察组在对照组基础上接受贝伐单抗治疗.比
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大肠癌(colorectal canccer,CRC)是常见的消化系统疾病,是指大肠黏膜上皮的恶性病变,是结肠癌和直肠癌的总称,也称为结直肠癌.CRC从良性腺瘤到恶性腺癌是一个漫长的逐步发展过程,如果及早发现,90 %的死亡是可以预防的.然而,CRC 早期无症状,不易发现.因此,CRC 筛查是一项公共卫生优先事项[1].
1 临床资料rn患者,男,69岁,主因“黑便3 月余,再发3 d”于2020年12月21 日入内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院消化科.入院前3月余患者无明显诱因解黑便,成形,水冲无血,1 ~2 次/d,量不多(具体量不详),无呕血,无腹痛腹胀,无畏寒发热,无消瘦,未重视.半月前上述症状加重,解暗红色血便,共4次,量多,共约800 mL,伴呕血,暗红色,量约100 mL,伴晕厥,持续约 1 分钟后自行清醒,伴大汗,无心慌、乏力、胸闷,无抽搐.
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