【摘 要】
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目的 通过Meta分析ADAM33基因T1(rs2280091),S1(rs3918396)和S2(rs528557)位点与慢性阻塞性肺病的易感性之间的关系.方法 收集Pubmed数据库,Embase数据库,中国国家知识基础设
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院 呼吸与呼吸危重症中心一病区,乌鲁木齐,830054
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目的 通过Meta分析ADAM33基因T1(rs2280091),S1(rs3918396)和S2(rs528557)位点与慢性阻塞性肺病的易感性之间的关系.方法 收集Pubmed数据库,Embase数据库,中国国家知识基础设施数据库(CNKI)和万方数据库中2017年9月5日之前发表的有关ADAM33基因多态性与慢性阻塞性肺病的易感性之间关联的文献,两个独立工作人员仔细的评估所有的研究,明确复合纳入标准的文献,提取每项研究中的下列信息:第一作者的姓名,出版年份,种族,病例和对照数,慢性阻塞性肺病的定义,病例组和对照组的基因型分布,使用METAGEN(STATA12.0)和Revman5.0软件进行统计分析.结果 Meta分析共纳入10项病例对照研究,其中包括慢性阻塞性肺疾病患者2139例和健康对照组3765例.结果表明:S2(rs528557)和T1(rs2280091)并没有增加或降低慢性阻塞性肺病的易感性.S1(rs3918396)(GG+AG vs.AA)与亚洲人群慢性阻塞性肺病易感性显著相关:ORtotal=1.27[95％confidence interval(CI)1.031.56,P=0.03],ORAsian=1.44(95％CI 1.131.83,P=0.003).结论 通过对数据库中与COPD及ADAM33相关的研究进行Meta分析,研究了ADAM33和慢性阻塞性肺病的易感性之间的关联.研究人员的研究结果表明:S2(rs528557),T1(rs2280091)纯合子携带者并没有增加或减少慢性阻塞性肺病的风险;在亚洲人群S1(rs3918396)(GG+AG vs.AA)与慢性阻塞性肺病显著相关.
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