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目的对自建半自动生化检测系统的精密度和准确度进行评价。方法按美国CLIA’88能力比对检验的分析要求，首先证实检测项目在自建半自动检测系统的不精密度，再通过与目标检测系统间的比对试验证实自建检测系统的不准确度。结果自建半自动生化检测系统中4个检测项目的高值和低值（天门冬氨酸氨基转移酶、葡萄糖、尿素氮、肌酐）批内不精密度均小于CLIA’88允许误差的1／4；除葡萄糖低值的批间不精密度大于CLIA’88允许误差的1／3外，其余各项目高值和低值的批间不精密度均小于CLIA’88允许误差的1／3；与目标检测系统闯