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Klippel-Trenaunay综合征是一种复杂而又少见的先天性血管畸形疾病,简称KTS.1900年,Klippel[1]和Trenaunay首先报道本病,至今已百余年,但由于其复杂性,其病因、诊断及治疗方法仍在不断的研究探索中.近年来随着对本病报道的增多,出现了一些新的诊疗方法和经验,本文对此作一综述.