新药时代造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤研究进展

来源 :白血病淋巴瘤 | 被引量 : 0次 | 上传用户:alonsoyl
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造血干细胞移植(HSCT)已成为多发性骨髓瘤(MM)的一线治疗方案。早期进行自体造血干细胞移植(ASCT)已成为年轻初发MM患者的标准治疗方法。在新药时代,新型制剂在HSCT前及HSCT后的巩固维持治疗中可提高HSCT疗效。对于治疗复发难治性MM,新药对HSCT的地位构成挑战。文章将总结近期HSCT在新药时代的临床研究,旨在明确新药时代HSCT在MM治疗中的地位。

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目的探讨以地西他滨为主方案治疗初发老年人急性髓系白血病(AML)的临床安全性和有效性。方法选择2014年6月至2015年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的12例初发老年AML患者,应用地西他滨单药或联合低剂量化疗方案治疗,对12例患者临床资料进行回顾性分析。结果12例患者中1个疗程达完全缓解(CR)者6例,部分缓解(PR)者5例,未缓解(NR)者1例。6例CR患者中1例在第6个疗程后复发,其
目的探讨IgE型多发性骨髓瘤(MM)的临床特征及治疗效果。方法收集蚌埠医学院附属连云港医院收治的1例以及文献报道的6例IgE型MM患者的临床资料,分析其临床表现、实验室特点及治疗效果。结果7例MM患者中,男性5例,女性2例,年龄40~59岁,平均年龄(52.4±6.0)岁;临床表现:贫血5例,肾损害3例,感染2例,高钙血症2例,骨骼疼痛5例,均呈溶骨性破坏,4例伴有病理性骨折;Durie-Salm
移植后淋巴细胞增殖性疾病(PTLD)是造血干细胞移植或实体器官移植后因免疫缺陷发生的淋巴细胞异常增生性疾病,往往预后很差。发病的主要机制与EB病毒(EBV)相关,可以理解为免疫缺陷状态下的免疫监控缺失,导致感染EBV的B细胞异常增生以及转化。临床上有发热、咽炎、淋巴结肿大、肝脾大等非特异性表现,辅助检查多有EBV血症,确诊需取得组织病理。PTLD病理分类包括早期病变、多形性病变、单形性病变和霍奇金
目的探讨儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病(CSEBV+ T-LPD)的临床病理特征及免疫表型。方法通过免疫组织化学、原位杂交、基因重排技术,分析11例CSEBV+ T-LPD患者临床病理特征,并进行随访。结果临床特征:男性5例,女性6例,中位年龄13岁(3~19岁),中位病程6个月(3~25个月)。其中4例诊断为淋巴瘤,男女各2例,中位年龄15岁,中位病程4.5个月。11例患者主要症
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半乳糖凝集素3(Galectin-3)由LGALS3(14q21-22)基因编码,是Galectin家族的一员,由正常细胞及肿瘤细胞分泌,在血清及血浆中均可检测到,目前被认为可作为评估恶性肿瘤、心力衰竭患者病情的重要指标。Galectin-3在许多实体肿瘤中高表达,会导致患者对化疗药物敏感性差、治疗后易复发、生存率低、生存期短,可作为许多实体瘤包括甲状腺癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌等的预后指标。近年来