【摘 要】
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受河砂资源限制,为探寻海砂替代河砂应用于建筑工程的可能性及程度,采用2％、5％、10％、20％四种取代率,以海砂中氯离子含量和贝壳含量为试验参数,研究海砂部分取代河砂后混合砂浆物理及力学性能,并与普通水泥砂浆各项指标进行对比.结果表明:掺入海砂后,混合砂浆密度和流动性降低、分层度提高、凝结时间缩短;氯离子有助于混合砂浆早期强度提高,其中海砂取代率为20％时,氯离子对砂浆早期强度增强效果最明显;贝壳对混合砂浆抗压、抗折强度有不利影响,且随海砂取代率提高,不利影响越明显;试验中海砂最佳取代率为10％,各项性能
【机 构】
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广西建筑新能源与节能重点实验室,广西 桂林 541004;桂林理工大学 土木与建筑工程学院,广西 桂林 541004;桂林理工大学 土木与建筑工程学院,广西 桂林 541004
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受河砂资源限制,为探寻海砂替代河砂应用于建筑工程的可能性及程度,采用2％、5％、10％、20％四种取代率,以海砂中氯离子含量和贝壳含量为试验参数,研究海砂部分取代河砂后混合砂浆物理及力学性能,并与普通水泥砂浆各项指标进行对比.结果表明:掺入海砂后,混合砂浆密度和流动性降低、分层度提高、凝结时间缩短;氯离子有助于混合砂浆早期强度提高,其中海砂取代率为20％时,氯离子对砂浆早期强度增强效果最明显;贝壳对混合砂浆抗压、抗折强度有不利影响,且随海砂取代率提高,不利影响越明显;试验中海砂最佳取代率为10％,各项性能指标与普通水泥砂浆相差不大,满足建筑工程标准.
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采用快速碳化与氯盐浸泡干湿循环制度模拟沿海城市人防工程实际服役情况,研究二者共同作用下的相互影响.试验表明:碳化作用加速了混凝土内部对流区内的自由氯离子扩散,提高了自由氯离子含量;经过氯离子侵蚀后的混凝土抗碳化能力有所提高,氯离子浓度越高,抗碳化性能越好.对比发现酚酞法测得的混凝土碳化深度位置与化学法测得的混凝土碳化深度位置有所区别.
以过硫酸铵和N,N,N′,N′-四甲基乙二胺为氧化还原引发体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂引发丙烯酰胺在水泥净浆体系中进行常温原位交联聚合,制备了互穿网络结构的水泥基复合材料.利用傅里叶红外光光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和水泥水化热测试仪对该水泥基复合材料的结构形成机理进行研究,并进行抗压、抗折强度和凝结时间测试.结果表明:复合材料在形成初期,聚合物快速聚合形成网络结构,缩短了复合材料的凝结时间,并使复合材料的抗折强度显著增加.聚合物形成的网络结构对水泥颗粒的包裹,
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研究了全珊瑚混凝土的收缩和徐变性能,并与普通混凝土做了对比,同时分析了不同掺量、不同长度的玄武岩纤维对其性能的影响规律.结果表明前期珊瑚混凝土的收缩值与普通混凝土没有明显差距,中后期珊瑚混凝土的收缩应变值增长速率变快且收缩值高于普通混凝土;珊瑚混凝土的徐变规律与普通混凝土类似,为前期增长速率较快,后期逐渐平缓,试验中后期珊瑚混凝土的徐变度明显大于普通混凝土;玄武岩纤维可以提高珊瑚混凝土抵抗收缩和抵抗徐变的能力,当玄武岩纤维体积掺量为0.12％时,其275 d的收缩应变和徐变度与未掺加纤维的珊瑚混凝土相比,
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采用0.5 mol/L硝酸溶液浸泡方法,对净浆、砂浆和混凝土开展了加速溶蚀试验,研究了抗压强度、钙离子累计相对溶蚀量和溶蚀深度等之间的关系.研究结果表明:硝酸加速环境下的溶蚀过程满足Fick定律,砂浆和混凝土的溶蚀速度较接近,且明显快于净浆;抗压强度随钙离子累计相对溶蚀量和溶蚀深度的增长而线性下降;钙离子累计相对溶蚀量与溶蚀面积比有很强的线性相关性,且与试件类别和水灰比无关,0.5 mol/L硝酸加速环境下,两者之间的比例系数为0.56,表明溶蚀区约56％的钙离子被溶蚀掉.
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为促进机制砂的应用,合理控制机制砂MB值,试验研究了MB值对混凝土碳化性能的影响,并采用孔结构分析了影响机理,结果表明:随着机制砂MB值得增大,混凝土减水剂掺量呈现增加趋势,MB值在0.35～1.05之间,混凝土减水剂掺量增加趋势相对较为缓慢,而MB值超过1.40之后,混凝土减水剂掺量增大趋势更为明显;混凝土抗压强度随着机制砂MB值得增大,呈现先缓慢增长后迅速下降得趋势;混凝土弹性模量随着机制砂MB值得增大,呈现明显下降趋势;随着机制砂MB值的增大,混凝土碳化深度变深,MB值低于1.05时,碳化深度变深的
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