【摘 要】
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将急性冠状动脉综合征58例患者在常规治疗的基础上随机分为辛伐他汀40 mg组和20 mg组,均为每晚服药1次.分别在用药前、用药4周、8周测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)及肝肾功能、C反应蛋白(CRP),并记录不良反应.结果 显示,用药4周、8周时40 mg组患者TC、LDL-C、CRP较20 mg组明显降低,两组患者不良反
【机 构】
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将急性冠状动脉综合征58例患者在常规治疗的基础上随机分为辛伐他汀40 mg组和20 mg组,均为每晚服药1次.分别在用药前、用药4周、8周测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)及肝肾功能、C反应蛋白(CRP),并记录不良反应.结果 显示,用药4周、8周时40 mg组患者TC、LDL-C、CRP较20 mg组明显降低,两组患者不良反应发生情况未见明显差异.提示急性冠状动脉综合征患者服用40 mg辛伐他汀能够更有效地降低TC、LDL-C和CRP水平,且具有良好的安全性。
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