【摘 要】
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【目的】揭示棉田杂草薤白（Allium macrostemon Bunge）抗草甘膦的分子机理，开发利用其草甘膦抗性特性。【方法】运用RT—PCR结合RACE技术，分离克隆了薤白中草甘膦作用的靶酶EPSP
【机 构】
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湖南农业大学生物科学技术学院,湖南省棉花科学研究所
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【目的】揭示棉田杂草薤白（Allium macrostemon Bunge）抗草甘膦的分子机理，开发利用其草甘膦抗性特性。【方法】运用RT—PCR结合RACE技术，分离克隆了薤白中草甘膦作用的靶酶EPSP合成酶（EPSPs）基因eDNA，并将其构建成原核表达载体在大肠杆菌中诱导表达和鉴定其抗性。【结果】薤白EPSP合成酶基因eDNA序列全长1821bp，编码一段522个氨基酸的推导蛋白质。经BLAST及蛋白质结构预测，蛋白具有EPSPs的特征序列，并与已报道的EPSPs序列有高同源性，确认克隆的cDNA
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