【摘 要】
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目的 TAK-875是一种选择性FFAR1激动剂,具有介导游离脂肪酸对β细胞胰岛素分泌功能调节的作用,期待进行更大规模的试验来考证它的效用、安全性及其在糖尿病治疗中的地位。方
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目的 TAK-875是一种选择性FFAR1激动剂,具有介导游离脂肪酸对β细胞胰岛素分泌功能调节的作用,期待进行更大规模的试验来考证它的效用、安全性及其在糖尿病治疗中的地位。方法受试者被随机分配到TAK-875组（303例）,安慰剂组（61例）,格列美脲组（62例）,给药1次/d,持续12周。采用双盲。结果在12周时糖化血红蛋白较之安慰剂组,TAK-875各组（从50 mg的-1.12%到6.25 mg的-0.65%）和格列美脲组（-1.05%）的糖化血红蛋白显著降低。TAK-875组中有2%的患者（7例）
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