HIV-1CN54 Gag P55和P24蛋白的高效表达、纯化和鉴定

来源 :中国输血杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sunyanjun03
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的探讨HIV-l中国株CN54 Gag P55和P24重组蛋白的高效表达并纯化,为研究HIV疫苗和诊断试剂创造条件.方法分别将CN54 Gag P55和P24基因克隆至pBV220和pThioHisC载体,构建非融合表达载体;将重组质粒转化大肠杆菌BL21 codonplus-RIL,对工程菌进行诱导表达.Western-B1ot检测目的蛋白,用DEAE-Separose FF阴离子交换层析柱纯化目的蛋白;纯化的P55和P24抗原蛋白分别包被酶标板作ELISA检测.结果P55以包涵体的形式表达,表达量占
其他文献
以LM3S9896和AD5752为核心,设计了控制卡,解决了主机和从机在帧长度不同的时候进行同步串行通信的问题,并结合安川伺服电机,搭建起双电机控制算法实验平台。实验表明,该实验平台能
目的探讨血浆置换(TPE)对重型肝炎患者心肌酶学指标及脂质指标的影响,为重型肝炎合并心肌损害的患者更安全地进行TPE治疗提供帮助.方法对 54名重型肝炎患者TPE前后及50名对照
目的探讨用分子生物学方法检测血液Duffy血型基因型及该方法应用于HDN产前检查的可行性.方法采用聚合酶链反应-限制性酶切片短长度多态性(PCR-RFLP)方法检测Duffy基因型.结果
研究了不同浓度的强力生根水B-1稀释溶液对锡兰叶下珠扦插繁殖的影响。结果表明:B-1稀释溶液处理对锡兰叶下珠扦插繁殖具有促进作用;随着B-1溶液稀释倍数的增加,锡兰叶下珠的