【摘 要】
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以p ET-28a-RFP质粒为模板,PCR扩增红色荧光蛋白（red fluorescent protein,RFP）基因,并克隆到真核表达载体p TE11上,置于RP27启动子调控之下,成功构建表达载体p TE11-RFP。采用
【基金项目】
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福建省发改委农业五新工程项目（No.闽发改委投资[2012]931号）, 福建省自然基金杰出青年项目（No.2014J06010）, 福建农林大学校杰出青年人才项目（No.xjq201209）, 国家自然基金青年项目（No.31201669）, 教育部博士点基金（No.20103515120015） 致谢感谢福建农林大学真菌实验室王宗华研究员、福建师范大学黄义德副教授质粒的馈赠与实验的指导.感谢福
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以p ET-28a-RFP质粒为模板,PCR扩增红色荧光蛋白（red fluorescent protein,RFP）基因,并克隆到真核表达载体p TE11上,置于RP27启动子调控之下,成功构建表达载体p TE11-RFP。采用PEG介导转化法,将p TE11-RFP转入银耳芽孢中。提取转化子基因组DNA,RFP基因特异性引物扩增获得与目的基因大小一致的特异条带;日光下肉眼观察转化子略显红色,荧光显微镜观察有明显的红色荧光。以上结果证明RFP基因已成功转入银耳芽孢并进行表达,RP27启动子可以调控外源基
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