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目的：Let-7在多种肿瘤包括肝癌中低表达,扮演抑癌基因角色.我们的前期研究提示HBx（人乙肝病毒X蛋白）在肝癌细胞中显著下调Let-7表达,但内在机制有待进一步揭示.Lin28B能负调控Let-7的转录后加工成熟,这促使我们验证其是否介导了肝癌细胞中HBx相关的Let-7低表达.方法：qRT-PCR检测c-Myc和Lin28B特异siRNA转染HepG2-HBx细胞（HBx稳定转染的HepG2细胞）前后Let-7的表达变化,同时在肝癌细胞和或组织中验证HBx和Lin28B的表达相关性.最后,利用细胞周期