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利用一对寡核苷酸引物，肘含有αl一抗胰蛋白酶（α1-AT）cDNA基因的质粒进行定点诱变，使358 Met-ATG突变为Arg-AGG。经过Sanger双脱氧链末端终止法进行DNA序列测定，表明α1-AT被成功地定点突变。将突变得到的α1-AT Pitts基因克隆入pBV220载体中并进行表达，得到了有抗原活性的凝血酶抑制剂a1-AT Pitts表达产物。以一对引物代替两对引物，节省了引物合成的费用，方法简便、快速、经济。