【摘 要】
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皮肤粘膜色素沉着——肠息肉（Peutz－Jeshers）综合征属显性遗传性疾病，临床上较为少见。我院近年收治1家族1代2例，现报道如下。1清冽介绍【例11患儿女，14岁，因阵发性腹痛伴呕吐、黑便
【机 构】
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福建省上杭县古田医院!364201,福建省立医院
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皮肤粘膜色素沉着——肠息肉（Peutz－Jeshers）综合征属显性遗传性疾病，临床上较为少见。我院近年收治1家族1代2例，现报道如下。1清冽介绍【例11患儿女，14岁，因阵发性腹痛伴呕吐、黑便2天，于1993年8月17日入院。患儿3岁时口唇、指趾出现棕黑色色素斑点，5岁起反复发作脐
Skin mucosal pigmentation - Peutz-Jeshers syndrome is a dominant genetic disease, clinically rare. In recent years, our hospital admitted a family of 1 generation 2 cases, are reported below. 1 Qing 冽 introduction [Example 11 children, aged 14, due to paroxysmal abdominal pain with vomiting, black for 2 days, on August 17, 1993 admission. 3-year-old children with lips, toes appear brown black pigment spots, 5-year-old recurrent umbilicus
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