【摘 要】
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原发性Budd-Chiari综合征属少见病,易与肝硬化腹水、结核性腹膜炎、缩窄性心包炎及慢性肝炎混淆,使临床上很难做出正确诊断。本文总结9例原发性Budd—Chiari综合征的B型超声
【机 构】
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原发性Budd-Chiari综合征属少见病,易与肝硬化腹水、结核性腹膜炎、缩窄性心包炎及慢性肝炎混淆,使临床上很难做出正确诊断。本文总结9例原发性Budd—Chiari综合征的B型超声表现,对有关问题进行了探讨。 1 资料与方法 1.1 一般资料本组9例,女2例。年龄23～41岁。病程1月～5年。腹胀是首发症状,相继出现纳差、腹部隐疼、双卜肢水肿和腹水,仅1例有腹壁静脉曲张。其中5例误诊肝硬化腹水,3例误诊慢性肝炎,1例误诊结核性腹膜炎, 1.2 方法 B超常规探查肝脏,重点观察静脉系统,注意有无“肝脏附
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