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目的研究分析不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 80例首发精神分裂症患者,采用随机数字表法分为对照组和实验组,各40例。对照组患者采用4 mg/d利培酮治疗,实验组患者采用2 mg/d利培酮治疗。治疗3个月后,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况和阳性和阴性症状量表(PANSS)评分。结果实验组总有效率95.0%(38/40)高于对照组的80.0%(32/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率5.0%(2/40)明显低于对照组的27.5%(11