【摘 要】
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目的 分析丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal 1型(SPINK1)基因N34S突变在不同类型慢性胰腺炎中的发生率,探讨SPINK1基因突变与慢性胰腺炎发病的关系.方法 采集79例慢性胰腺炎患者及60例健康对照者的血液标本,提取基因组DNA;聚合酶链反应(PCR)对SPINK1基因进行扩增,TspR1酶切进行限制性片段长度多态性分析(RFLP);部分病例PCR产物进行DNA序列分析,证实SPINK1基因N
【机 构】
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目的 分析丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal 1型(SPINK1)基因N34S突变在不同类型慢性胰腺炎中的发生率,探讨SPINK1基因突变与慢性胰腺炎发病的关系.方法 采集79例慢性胰腺炎患者及60例健康对照者的血液标本,提取基因组DNA;聚合酶链反应(PCR)对SPINK1基因进行扩增,TspR1酶切进行限制性片段长度多态性分析(RFLP);部分病例PCR产物进行DNA序列分析,证实SPINK1基因N34S突变.结果 共检测到6例SPINKI N34S突变,其中特发性胰腺炎4例,胆源性胰腺炎1例,酒精性胰腺炎1例,自身免疫性胰腺炎及健康对照组未检出该基因突变.结论 SPINK1基因N34S突变在特发性胰腺炎中发生率较高,而胆源性胰腺炎、酒精性胰腺炎和自身免疫性胰腺炎中该突变与健康对照组比较差异无统计学意义,提示该突变与特发性胰腺炎发病相关。
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