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目的验证一个新的HLA等位基因HLA—DRB1*1212的序列。方法采用盐析法抽提样本基因组DNA,利用HLA—DRB1组特异性引物PCR扩增先证者HLA—DRB1等位基因的第2外显子,PCR产物经割胶回收后进行测序分析,通过聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针方法验证测序发现突变点。结果先证者有两个HLA—DRB1等位基因,其中一个为HLA—DRB1*090102,另一个HLA—DRB1等位基因,经BLAST验证为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank(AY899825)。与最接近的DRB1