【摘 要】
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目的：研究胃癌细胞株SGC-7901细胞外RNA稳定性,探讨细胞外RNA来源。方法：将胃癌细胞株SGC-7901分为正常培养组、过氧化氢（H2O2）诱导坏死组和地塞米松（DEX）诱导凋亡组,巢式PCR测定各
【机 构】
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江苏大学临床医学院,江苏大学基础医学与医学技术学院
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目的：研究胃癌细胞株SGC-7901细胞外RNA稳定性,探讨细胞外RNA来源。方法：将胃癌细胞株SGC-7901分为正常培养组、过氧化氢（H2O2）诱导坏死组和地塞米松（DEX）诱导凋亡组,巢式PCR测定各组不同时间点细胞上清液中RNA含量;应用RNA酶等处理上述细胞上清液,观察每组释放到细胞外RNA的稳定性。结果：正常培养组细胞外RNA在30 m in即可被检测到,随后逐渐增加,8 h后维持稳定;诱导坏死组和凋亡组在4 h之后细胞外RNA的量均有明显的增加,12 h后在高水平维持稳定。细胞凋亡组细胞外R
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