【摘 要】
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为建立杠板归总黄酮的含量测定方法,考察不同产地杠板归药材总黄酮的含量水平,采用分光光度法,以芦丁为对照品,以AlCl3-NaAc溶液为显色剂,检测波长为412 nm检测杠板归总黄酮含量,采用单因素法,分别研究提取溶剂体积分数、固液比、提取时间对总黄酮提取率的影响.芦丁对照品在2.55~25.5μg/mL范围内线性良好(r=0.9988),回归方程为Y=0.03C+0.0065.杠板归总黄酮平均加样回收率为101.7%,RSD为2.3%.10批不同产地杠板归总黄酮含量在0.59% ~2.19%之间.该方法简
【机 构】
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右江民族医学院药学院, 广西 百色 533000;全州县人民医院, 广西 桂林 541000;右江民族医学院附属医院药剂科, 广西 百色 533000
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为建立杠板归总黄酮的含量测定方法,考察不同产地杠板归药材总黄酮的含量水平,采用分光光度法,以芦丁为对照品,以AlCl3-NaAc溶液为显色剂,检测波长为412 nm检测杠板归总黄酮含量,采用单因素法,分别研究提取溶剂体积分数、固液比、提取时间对总黄酮提取率的影响.芦丁对照品在2.55~25.5μg/mL范围内线性良好(r=0.9988),回归方程为Y=0.03C+0.0065.杠板归总黄酮平均加样回收率为101.7%,RSD为2.3%.10批不同产地杠板归总黄酮含量在0.59% ~2.19%之间.该方法简便、稳定,可用于杠板归药材总黄酮的含量测定.
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以直径Al2O3为载体负载的Pd-Ni合金催化剂,固定床为反应器,采用吡啶合成2,2-联吡啶.系统的考察了Pd含量、Ni含量,催化剂用量、原材料摩尔比、反应温度的影响,筛选出合适的反应条件.反应的最优条件为Pd含量25%,Ni含量7.6%,反应温度500℃条件下,催化剂用量7%条件下,此时2,2-联吡啶的收率达40.9%.该工艺操作简单,安全性高,收率高,适合工业化生产.
对骨碎补总黄酮的提取工艺进行优化.利用超声波辅助提取,通过单因素实验和正交试验筛选最佳的提取工艺.结果显示,四个因素对骨碎补总黄酮提取效果影响的主次顺序为:A(乙醇浓度)>B(料液比)>D(提取温度)>C(提取时间),最佳工艺为A2 B2 C1 D3,即乙醇浓度为70%、料液比为1:15、提取时间为30 min、提取温度80℃,此时总黄酮得率为7.53%.该工艺提取简单、高效.对骨碎补中总黄酮的提取与资源开发具有一定的参考价值.
以联苯-2-基氨基甲酸哌啶-4-基酯(SM-1)为起始物料,经亲核取代、脱苄基、和4-甲酰基苯甲酸脱水反应生成酰胺中间体,最后和哌啶-4-甲酰胺脱水反应先形成希夫氏碱再经三乙酰氧基硼氢化钠还原制备雷芬那辛.通过对反应条件的控制及纯化,所得产品纯度为99.5%,总收率为45.7%,目标产物的化学结构经质谱和核磁共振确证.该工艺反应条件温和、操作简便,为雷芬那辛的合成提供了一种新选择.
采用固相反应法制备不同锆含量的锆钛酸钡钙(BCTZx)的粉体,然后通过常压固相烧结制备BCTZx陶瓷.利用扫描电子显微镜,X衍射分析仪,压电与介电测试仪测量粉体及陶瓷的形貌、相结构及电学性能.结果表明,在研究涉及的不同锆掺量内,体系均为单一的立方相结构,掺杂没有引起结构相的改变;BCTZ0.05陶瓷样品的致密度最大,压电常数最大为194 pC/N;BCTZ0.15陶瓷样品的相对介电常数最大为7367,介电损耗最小为0.012.
研究青蒿素衍生物KPC-L006的体外抗肺癌活性.以不同浓度KPC-L006处理正常培养的肺癌PC9细胞.采用MTS方法检测KPC-L006处理后对PC9细胞活力的影响;进行细胞划痕实验评价药物对细胞迁移的抑制作用;AnnexinV/PI实验检测细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹技术检测凋亡相关蛋白水平的变化.KPC-L006处理后,PC9细胞活力明显下降;划痕修复率降低,细胞迁移能力减弱;细胞凋亡率明显升高;促凋亡相关蛋白Caspase-3,Bax水平提高,抗凋亡蛋白Bcl-2水平降低.KPC-L006具有明显
抗菌剂加入到陶瓷釉料后,陶瓷的工艺性能会发生很大的变化,本篇论文就以陶瓷为研究对象,对抗菌概念、类型进行了分析,制备了铕掺杂的抗菌陶瓷釉料,讨论了各个因素对抗菌性能的影响,寻找到最佳烧制曲线,发现随着抗菌剂用量的增多,扫描电镜显示陶瓷的表观形貌更加粗糙,因此抗菌剂的添加量一定要小于10%;添加8%的抗菌剂,能使陶瓷抗大肠杆菌的效果达到99.8%.
分别以焦性没食子酸和间苯三酚为原料,乙酸乙酯为溶剂,在氯化氢和ZnCl2催化下与苯甲腈发生Hoesch反应,合成2,3,4-三羟基二苯甲酮和2,4,6-三羟基二苯甲酮,其紫外光谱的最大吸收峰分别在308和311 nm,摩尔吸光系数分别为1.535×104和1.297×104 L/cm·mol,均是良好的UVB段紫外线吸收剂.考察了原料配比、ZnCl2用量、反应时间和反应温度对Hoesch反应的影响,得到较佳的反应条件为原料配比n(酚):n(腈)为1:1.05、ZnCl2用量为0.0175 mol、反应时间
近年来,随着绵阳市工业危险废物利用和处置能力提高,贮存压力有所缓解,到2022年全市利用和处置需求将得到满足.依据2016-2020年绵阳市工业危险废物产生、利用、处置和贮存等数据,分析了工业危险废物的主要类别、产生企业及流向特点.同时分析了绵阳市工业危险废物环境监管存在产废企业主体责任落实不到位、生态环境部门监管能力不足和工业危险废物鉴别能力不足的问题,并提出相应的监管对策.
为了研究多孔粒状铵油炸药的组成成份及各组份所占的百分比,本文采用水浴烘箱法和水分测定器法测得多孔粒状铵油炸药的水分含量,同时采用蒸馏洗涤方法测量分析多孔粒状铵油炸药中硝酸铵与柴油所占比例.实验结果表明:使用水分测定器法测得多孔粒状铵油炸药的水分含量更为精确,水分测定器法适用于含有柴油类的铵油炸药.蒸馏洗涤方法测量多孔粒状铵油炸药的组份方便可靠.
以HAuCl4和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)分别作为Au源和表面活性剂,采用晶种生长法制备Au纳米微球,经硅烷偶联剂表面修饰并进一步装载姜黄素,探究Au纳米微球负载Cur的载药及缓释性能,利用FTIR、XRD、SEM等分析技术对所制备材料的理化性质进行表征.结果表明,成功制备以Au为载体的姜黄素纳米金微球,与姜黄素作对比,姜黄素突释明显,在6 h完全释放,而Cur-Au在6 h释放率为17%,表明经修饰后的Au纳米微球作为载体具有药物缓释的作用.