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研究艾滋病痴呆综合征(AIDS dementia complex，ADC)患者体内不同部位来源的HIV-1 Vpr基因突变及其氨基酸序列的改变，为HIV-1神经致病机制的研究提供依据。
方法取1例ADC患者外周(淋巴结、脾脏、肝脏)和中枢神经系统(脑膜、额叶灰质、额叶白质、颞叶皮质、基底核)共8个部位的尸检标本基因组DNA，巢式PCR扩增并克隆HIV-1 Vpr基因，与克隆载体pMD19-T连接，转化大肠杆菌DH5α后，分别挑取5个阳性菌落进行Vpv基因测序，测序结果通过MEGA6生成系统进化树并计算基因距离，SNAP进行同义/非同义替换值(ds/dn)的计算并分析氨基酸位点的改变。
结果该病例感染的病毒是HIV-1 B亚型，分离自ADC患者不同组织的HIV-1 Vpr基因序列存在差异，其中枢神经系统和外周HIV-1 Vpr基因序列在系统进化树中相互交织在一起，中枢和外周与HXB2 Vpr基因距离差异无统计学意义，所有HIV-1 Vpr基因序列的ds/dn＝3.3749。与标准序列相比，该病例的HIV-1 Vpr基因编码的氨基酸序列有22个位点发生了变异，并且中枢各部位部分氨基酸位点的变异与外周不同。
结论ADC患者体内HIV-1 Vpr序列存在变异，且在外周和中枢不同部位中的变异不同，这些变异导致Vpr氨基酸位点的改变对Vpr蛋白生物学活性的影响及在ADC发病机制中的作用，还有待进一步研究。