【摘 要】
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采用pH梯度结合逆相蒸发法,制备了硬脂醇半乳糖苷(18-Gal)修饰的盐酸厄洛替尼脂质体。以包封率为评价指标,利用正交试验优化处方工艺,并考察脂质体的形态、粒径、包封率和稳
【机 构】
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辽宁医学院药学院; 锦州市药品检验所;
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采用pH梯度结合逆相蒸发法,制备了硬脂醇半乳糖苷(18-Gal)修饰的盐酸厄洛替尼脂质体。以包封率为评价指标,利用正交试验优化处方工艺,并考察脂质体的形态、粒径、包封率和稳定性。结果表明,18-Gal修饰的盐酸厄洛替尼脂质体呈球形,外观圆整,粒径为(197.4±2.3)nm,包封率为(72.2±1.7)%,在4℃贮存60 d渗漏率小于2%。以肝癌细胞株SMMC-7721为研究对象,初步考察该脂质体的体外细胞毒性。MTT试验结果显示,在相同药物浓度作用下,18-Gal修饰的盐酸厄洛替尼脂质体对SMMC-7721细胞株的抑制率优于盐酸厄洛替尼原药及未修饰的盐酸厄洛替尼脂质体。并且,该脂质体诱导SMMC-7721细胞凋亡的能力在3个受试组中最强。
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