【摘 要】
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目的 建立双抗体夹心ELISA法定量检测重组人干扰素αlb的方法。方法筛选具有不同抗原结合位点的抗重组人干扰素αlb单克隆抗体,分别作为包被抗体和辣根过氧化酶标记抗体,建立双抗体夹心ELISA法定量检测不同批次重组人干扰索仅1b含量,评价该法的检出限、精确度、重复性、特异性。结果所建立的ELISA最低检出限为10ng/ml,检测线性范围10—100ng/ml,R2=0.992,测定值与实际值偏差〉
【机 构】
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北京三元基因工程有限公司,北京102600,北京三元基因工程有限公司,北京102600,北京三元基因工程有限公司,北京102600,中国药科大学,北京三元基因工程有限公司,北京102600,北京三元基
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目的 建立双抗体夹心ELISA法定量检测重组人干扰素αlb的方法。方法筛选具有不同抗原结合位点的抗重组人干扰素αlb单克隆抗体,分别作为包被抗体和辣根过氧化酶标记抗体,建立双抗体夹心ELISA法定量检测不同批次重组人干扰索仅1b含量,评价该法的检出限、精确度、重复性、特异性。结果所建立的ELISA最低检出限为10ng/ml,检测线性范围10—100ng/ml,R2=0.992,测定值与实际值偏差〉5%,板间变异系数均小于10%。结论该方法灵敏度高,特异性强,准确性和重复性好,可用于重组人干扰素αlb成品的定量检测。
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