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目的 比较正常及突变MyBPC与肌凝蛋白的结合功能。方法 重叠PCR法制备正常及突变MyBPC的表达载体,大肠杆菌BL-21中表达并提纯蛋白。100μL含2.2μmol·L^-1肌凝蛋白溶液中,分别加入不同浓度MyBPC蛋白,经离心、SDS-PAGE,密度法测定两者的结合率。结果 3774D18,3223S140结合率分别为(68.20±1.72)%,(24.41±2.10)%,较正常MyBPC(