【摘 要】
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目的 利用Forskolin分别对正常卵巢颗粒细胞和胰岛素抵抗卵巢颗粒细胞进行刺激,观察两组细胞刺激前后生物学效应变化的差异.方法 将体外培养的猪卵巢颗粒细胞分为两组,对照组
【机 构】
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黑龙江中医药大学附属第一医院妇产科
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目的 利用Forskolin分别对正常卵巢颗粒细胞和胰岛素抵抗卵巢颗粒细胞进行刺激,观察两组细胞刺激前后生物学效应变化的差异.方法 将体外培养的猪卵巢颗粒细胞分为两组,对照组加入50 μmol/L二甲基亚砜,胰岛素抵抗模型组加入250 nmol/L磷脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)抑制剂沃曼青霉素干预48 h.两组进一步细分为Forskolin干预对照组(加入20 μmol/L Forskolin)、无Forskolin对照组、Forskolin干预胰岛素抵抗模型组(加入20 μmol/L Forskolin)、无Foskolin胰岛素抵抗模型组.以化学发光法测定各组细胞中孕酮、睾酮和雌二醇水平;利用逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)检测17α-羟化酶(CYP17)和芳香化酶细胞色素P450(P450arom)的基因表达情况.采用t检验进行数据分析.结果 Forskolin作用于对照组和胰岛素抵抗模型组后,卵巢颗粒细胞孕酮合成能力无明显差异[分别为(101±19)、(90±4)nmol/L,t=0.546,P>0.05],CYP17和P450arom表达水平明显升高.胰岛素抵抗模型组与对照组相比,睾酮水平明显升高[分别为(38±5)、(149±6)nmol/L,t=-14.837,P<0.01].Forskolin作用于胰岛素抵抗模型组后,睾酮水平明显增加[分别为(43.8±2.8)、(197.8±7.2)nmol/L,t=-19.981,P<0.01],CYP17表达水平显著升高,P450arom表达水平降低.胰岛素抵抗模型组与对照组相比,雌二醇水平变化差异无统计学意义[分别为(577±7)、(622±31)pmol/L,t=-1.408,P>0.05].结论 Forskolin刺激胰岛素抵抗卵巢细胞后,其类似黄体生成素的作用被放大,而类似卵泡刺激素的作用被抑制,促使卵巢细胞的激素合成更有利于雄激素的增多.
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